QC Supervisor

Dettagli

Descrizione

Responsabilità principali

· Supervisionare le attività di controllo qualità in ingresso su componenti e materiali provenienti dai fornitori.

· Attività in camera bianca in campo controlli visivi, dimensionali e funzionali su componenti e prodotti finiti, inclusi campionamenti e verifiche svolte in ambiente controllato (camera bianca).

· Gestire l'apertura, il monitoraggio e la chiusura delle non conformità, utilizzando i sistemi aziendali dedicati.

· Garantire la corretta compilazione e archiviazione della documentazione di controllo qualità.

· Utilizzare SAP per la gestione dello stato di controllo e il rilascio dei materiali.

· Redigere, aggiornare e revisionare procedure operative e istruzioni di lavoro inerenti alle attività di Quality Control.

· Collaborare con i dipartimenti tecnici nelle attività di qualificazione e validazione di componenti e processi produttivi.

· Monitorare e analizzare KPI qualitativi, predisponendo reportistica e identificando opportunità di miglioramento.

· Gestire il rapporto con fornitori e forniture in ottica di miglioramento continuo della qualità.

Requisiti

· Laurea, anche triennale, in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Biomedica o affini).

· Esperienza pluriennale maturata in ambito Controllo Qualità di processo e/o controllo qualità in ingresso all'interno di aziende del settore biomedicale o dispositivi medici.

· Buona conoscenza della lingua inglese.

· Conoscenza dei sistemi qualità e delle normative ISO 13485 e ISO 9001.

· Conoscenza della documentazione tecnica e dei processi di validazione.

· Capacità relazionali e di collaborazione interfunzionale.

· Orientamento al miglioramento continuo e ai risultati.

Fascia retributiva: 38-42 , bonus pari al 5% della ral